DB-35ms氣相色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

超高惰性氣相色譜柱

DB-35ms 超高惰性色譜柱

Agilent J&W DB-35ms 超高惰性柱是一種中等極性的色譜柱，適用于需要不同選擇性的強(qiáng)化分離，包括農(nóng)藥分析和濫用藥物檢測(cè)。該色譜柱可以定量低濃度水平的組分，具有較寬的線性范圍和優(yōu)化的分離性能，從而提高了分析效率。

采用超高惰性 DB-35ms 測(cè)試混標(biāo)單獨(dú)測(cè)試每根色譜柱

始終如一的色譜柱惰性

超低柱流失

為具有挑戰(zhàn)性的活性分析物提供完美峰形，并具有×佳的信噪比

少的化合物吸附或降解

支持 0.18 mm 內(nèi)徑的色譜柱配置，實(shí)現(xiàn)更高樣品通量

在柱流失、靈敏度和柱效方面都經(jīng)過(guò)×嚴(yán)格的行業(yè) QC 指標(biāo)測(cè)試

每根色譜柱隨附性能匯總報(bào)告

122-3812UI-INT DB-35ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

122-3832UI-INT DB-35ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo

123-3832UI-INT DB-35ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo

121-3822UI-INT DB-35ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm Intuvo

122-3812UI DB-35ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

121-3822UI DB-35ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm 7 英寸

122-3832UI DB-35ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸

123-3832UI DB-35ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸

竹炭固相萃取/氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用對(duì)環(huán)境水樣中16種多環(huán)芳烴的測(cè)定

以竹炭為固相萃取吸附材料,考察了其對(duì)環(huán)境水樣中16種多環(huán)芳烴的吸附富集能力,采用DB-35MS彈性石英毛細(xì)管色譜柱對(duì)16種多環(huán)芳烴進(jìn)行分離。

固相萃取-毛細(xì)管氣相色譜法同時(shí)測(cè)定黃瓜中23種有機(jī)氯和擬除蟲(chóng)×酯類農(nóng)藥殘留量

采用DB-35MS彈性石英毛細(xì)管氣相色譜柱分離樣品,電子捕獲檢測(cè)器檢測(cè)。結(jié)果:23種農(nóng)藥在25min內(nèi)很好地分離。

固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定水中鄰苯二甲酸酯

方法 :水樣中待測(cè)組分采用OASIS固相萃取柱富集,二氯甲烷+環(huán)己烷(8+2)洗脫,DB-35MS毛細(xì)質(zhì)譜柱分離。

GC-MS測(cè)定丹參中有機(jī)氯、有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的研究

有機(jī)氯的提取經(jīng)有機(jī)溶劑超聲,Florisil固相萃取柱凈化,用DB-35MS彈性石英毛細(xì)管柱程序升溫技術(shù)分離;有機(jī)磷的提取經(jīng)冰浴超聲。

應(yīng)用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性 GC 柱對(duì)橄欖油中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量進(jìn)行 GC/FPD 分析

本文詳細(xì)闡述了一種可快速,高效地測(cè)定橄欖油提取物中低至 ppm 及痕量級(jí)有機(jī)磷 (OP) 農(nóng)藥的分析方法.采用 Agilent J&W DB-35ms 超高惰性。

氣相色譜雙柱法測(cè)定果汁中多種有機(jī)磷類農(nóng)藥殘留量

采用氣相色譜雙柱法對(duì)果汁中多種有機(jī)磷類農(nóng)藥殘留量進(jìn)行測(cè)定.樣 品用丙酮提取后,經(jīng)Carb/NH_2同相萃取小柱凈化,用DB-1701,DB-35ms毛細(xì)管氣相色譜柱。

氣-質(zhì)譜聯(lián)用法快速測(cè)定工作場(chǎng)所空氣中多組分農(nóng)藥中毒

方法:采用固體吸附劑采集空氣中多種混合農(nóng)藥毒物,用1:1丙酮-正己烷解吸后以DB-35ms為分離柱。

GC-ECD測(cè)定中藥何首烏、梔子有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量

方法樣品經(jīng)丙酮—水提取后用硫酸磺化凈化,運(yùn)用DB-35MS毛細(xì)管柱,采用程序升溫,μ-ECD檢測(cè)器檢測(cè),外標(biāo)法定量測(cè)定其有機(jī)氯農(nóng)藥殘留的含量。

固相萃取-氣質(zhì)聯(lián)用法測(cè)定水中鄰苯二甲酸酯

方法:水樣中待測(cè)組分采用OASIS固相萃取柱富集,二氯甲烷+環(huán)己烷(8+2)洗脫,DB-35MS毛細(xì)質(zhì)譜柱分離。

氣相色譜/質(zhì)譜-選擇離子檢測(cè)法同時(shí)測(cè)定大米中的25種持久性有機(jī)污染物

利用超聲波提取,固相萃取凈化對(duì)樣品進(jìn)行前處理,然后采用氣相色譜/質(zhì)譜-選擇離子檢測(cè)模式對(duì)大米中的25種持久性有機(jī)污染物進(jìn)行了分析.色譜條件:DB-35MS毛細(xì)管色譜柱。

DB-35ms氣相色譜柱

jtbaker羧酸型陽(yáng)離子交換柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨